Circle


에서 생물학 하는 의 기본 단위 분류 하고, 분류 학적 순위유기체 뿐만 아니라 단위 생물 다양성 . 종은 종종 적절한 성별 또는 짝짓기 유형 의 두 개체가 일반적으로 유성 번식에 의해 생식력이있는 자손을 생산할있는 가장 큰 유기체 그룹으로 정의됩니다 . 종을 정의하는 다른 방법으로는 핵형 , DNA 서열, 형태 , 행동 또는 생태 학적 틈새가 있습니다. 게다가, 고생물학 자 들은 화석 번식을 조사 할 수 없기 때문에 chronospecies 의 개념을 사용합니다 .

모든 종 ( 바이러스 제외 )에는 "이항" 이라는 두 부분으로 된 이름 이 지정 됩니다. 이항의 첫 번째 부분은이다 종가 속한. 두 번째 부분은 특정 이름 또는 특정 별명 ( 식물 명명법 , 때로는 동물 명명법 )이라고합니다. 예를 들어, 보아는 속 4 종의 중 하나입니다 보아 와 함께, 뱀은 종의 별명 인.

위에 주어진 정의는 언뜻보기에는 적절 해 보일 수 있지만 더 자세히 살펴보면 문제가있는 종 개념 을 나타냅니다 . 예를 들어, 밀접하게 관련된 종 사이의 경계는 혼성화 , 수백 개의 유사한 미 세종 으로 이루어진 종 복합체 , 고리 종 에서 불분명 해 집니다. 또한 무성 생식 을하는 유기체들 중에서 생식 종이라는 개념이 무너지고 각 클론은 잠재적으로 미 세종 이다. 이것들 중 어느 것도 완전히 만족스러운 정의는 아니며 종의 개념이 완벽한 생명 모델이 아닐 수도 있지만 , 이론적 어려움에 관계없이 지구상의 생명을 연구 하는 과학자와 보존 주의자 들에게는 여전히 매우 유용한 도구 입니다. 종이 고정되어 있고 서로 분명하게 구별된다면 문제는 없을 것이지만 진화 과정은 종을 지속적으로 변화시키고 서로 등급을 매기 게합니다.

종은 아리스토텔레스 시대 부터 18 세기까지 계층 구조, 존재의 큰 사슬 로 배열 될 수있는 고정 된 범주 로 간주되었습니다 . 19 세기에 생물 학자들은 충분한 시간이 주어지면 종이 진화 할 수 있다는 것을 이해했습니다. Charles Darwin 의 1859 년 저서 On the Origin of Species 는 어떻게 종이 자연 선택에 의해 발생할 수 있는지 설명했습니다 . 이러한 이해는 유전학 과 인구 생태학을 통해 20 세기에 크게 확대되었습니다 . 유전 적 다양성은 돌연변이재조합으로 인해 발생 하는 반면, 유기체 자체는 이동성이 있어 다양한 선택 압력에 따라 지리적 격리 및 유전 적 드리프트 로 이어집니다. 유전자는 때때로 수평 적 유전자 전달에 의해 종간에 교환 될 수 있습니다 . 새로운 종은 혼성화와 배수성을 통해 빠르게 발생할 수 있습니다 . 종은 여러 가지 이유로 멸종 될 수 있습니다 . 바이러스돌연변이와 선택균형에 의해 구동되는 특별한 경우이며 준종 으로 취급 될 수 있습니다 .

생물 학자와 분류 학자는 형태학 에서 시작하여 유전학으로 이동 하는 등 종을 정의하기 위해 많은 시도를했습니다 . Linnaeus와 같은 초기 분류 학자들은 그들이 본 것을 설명 할 수밖에 없었습니다. 이것은 나중에 유형 학적 또는 형태 학적 종 개념으로 공식화되었습니다. Ernst Mayr 는 번식 격리를 강조했지만 다른 종 개념과 마찬가지로 이것은 테스트하기 어렵거나 불가능합니다. [4] [5] 나중에 생물 학자들은 다른 것들 중에서도 인식과 응집 개념으로 메이어의 정의를 구체화하려고 시도했습니다. [6] 많은 개념이 매우 유사하거나 겹치기 때문에 계산하기가 쉽지 않습니다. 생물 학자 RL Mayden은 약 24 개의 개념을 기록했으며 [7] 과학 철학자 인 John Wilkins는 26 개를 세었습니다. [4] Wilkins는 종 개념을 7 가지 기본 개념으로 분류 : (1) 무성 유기체를위한 아가 모종 (2) 생식 적으로 고립 된 성 유기체를위한 생물 종 (3) 생태 학적 틈새에 기반한 생태 종 (4) 계보에 기반한 진화 적 종 (5) 유전자 풀에 기반한 유전 종 (6) 형태 또는 표현형에 기반한 형태 종 및 (7) 분류 학자가 결정한 종인 분류 학적 종. [8]

LifeDomainKingdomPhylumClassOrderFamilyGenusSpecies
의 계층 구조 생물학적 분류는 '여덟 개 주요이야 분류 학적 계급 . 하나 이상의 종을 포함한다. 중급 마이너 순위는 표시되지 않습니다.
모든 성인 유라시아 청색 가슴 은 동일한 색을 공유하며 틀림없이 형태 종을 식별합니다 . [9]
의 영역 유전자 위한 사이토 크롬 C 산화 효소 효소 에서 종과 구별하는 데 사용되는 생물 바코드 데이터 시스템 데이터베이스.
분 지적 또는 계통 발생적 종 개념은 종이 유전 적 또는 형태 학적 특성의 고유 한 세트로 구별되는 가장 작은 계통이라는 것입니다. 번식 격리에 대한 주장은 없으며, 화석 증거 만 이용할 수있는 고생물학에서도이 개념을 유용하게 사용할 수 있습니다.
chronospecies는 그 단일 계통 (실선)에 정의 된 형태 의 시간으로 변경한다. 어떤 시점에서 고생물학 자들은 시간과 해부학 적으로 분리 된 두 종 (A와 B)이 한때 존재했던만큼 충분한 변화가 일어났다 고 판단합니다.
퓨마, 퓨마, 표범, 퓨마 등 일반적인 이름 : 과학적 이름은 Puma concolor 입니다.
Ernst Mayr 는 1942 년에 널리 사용되는 생식 격리의 생물학적 종 개념제안했습니다 .
고생물학 자 들은 이노 세라 무스 이매패 류 와 같은 화석 생명체 가 별개의 종을 형성 했는지 여부를 결정할 때 형태 학적 증거로 제한됩니다 .
Willow warbler
Chiffchaff
버드 나무 솔새chiffchaff은 모양이 거의 동일하지만 교배하지 않습니다.
넓게 분리 된 종들 사이의 수평 적 유전자 전달박테리아 의 계통 발생을 복잡하게합니다 .
John Ray 는 변종이 존재하더라도 종은 참으로 번식하고 변하지 않는다고 믿었습니다.
Carl Linnaeus 는 종 명명을위한 이항 시스템을 만들었습니다.